Nuevos avances en el estudio de la enfermedad de Huntington gracias a la microscopía electrónica tridimensional y técnicas moleculares

Investigadores del grupo de Arquitectura Subcelular del CINN y del Instituto de Investigación Sanitaria del Principado de Asturias (ISPA) identifican, mediante microscopía electrónica tridimensional y técnicas moleculares, alteraciones en la arquitectura polisomal neuronal en modelos animales de la enfermedad de Huntington.

Estos hallazgos indican que los cambios en la arquitectura de la maquinaria de síntesis de proteínas pueden ser la base de las alteraciones traslacionales asociadas con la enfermedad de Huntington, abriendo nuevas vías para comprender la progresión de la enfermedad.

El trabajo, desarrollado en colaboración con investigadores del Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC), el MRC Laboratory of Molecular Biology perteneciente al Cambridge Biomedical Campus, el Centro de Biología Molecular “Severo Ochoa” (CSIC-UAM) y el Departamento de Biología Molecular de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM), ha sido publicado en la revista “Neurobiology of Disease“.